|
18 stycznia - Spotkanie chorych na SM z Rzecznikiem Praw Pacjenta Małopolskiego Oddziału NFZ |
Na zaproszenie pacjentów Poradni dla Chorych na SM Rzecznik Praw Pacjenta spotkał się w dniu 18 stycznia 2007 z chorymi na stwardnienie rozsiane i ich rodzinami, którzy przekazali swój żal i oburzenie z powodu odmowy podpisania kontraktu przez Narodowy Fundusz Zdrowia na rok 2007. W zebraniu uczestniczył Pełnomocnik Prezydenta Miasta Krakowa ds Osób Niepełnosprawnych pan Bogdan Dąsal, Zarząd Krakowskiego Oddziału TWK patronujący Poradni, oraz Małopolski Oddział PTSR. Pacjenci, którzy zabierali głos w spotkaniu, podkreślali rolę jaką spełnia Poradnia w ich walce z chorobą, która poprzez stale dostępną poradę lekarską, zabiegi rehabilitacyjne i logopedyczne w domu jest trudną do zastąpienia szansą na poprawę funkcjonowania. Zwracano uwagę, że w ogólnych poradniach neurologicznych traktują stwardnienie rozsiane jako chorobę nieuleczalną, której leczeniem nie warto się zajmować, a ponadto w odróżnieniu od stale dostępnej Poradni na Dunajewskiego wyznaczają odległe terminy nawet kilkumiesięczne. Na zakończenie Rzecznik przekazał informację, że dyrekcja Narodowego Funduszu Zdrowia zamierza spotkać się z kierownictwem Poradni w celu negocjowania ewentualnego kontraktu.
Halina Węglarz przewodnicząca Koła Chorych na SM rozpoczyna spotkanie
z Rzecznikiem Praw Pacjenta |
Następnie zabrał głos Tadeusz Frączek przedstawiciel Małopolskiego Oddziału PTSR,
oraz pacjentka Joanna Rozkrut |
| Głos zabiera pacjentka Janina Kosowska |
| Rozmowy przy stole prezydialnym |
| Głos zabiera pacjentka Wanda Jajko |
| Józef Góralczyk omawia wyjątkową rolę Poradni SM |
| Odpowiedź Rzecznika Praw Pacjenta na głosy dyskutantów |
Na zakończenie spotkania kolędy śpiewał amatorski zespół
działający przy Podgórskim Domu Kultury |
|
